L'efficacité qui se voit

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Pansement hydrocellulaire lipido-colloïde fin

Favoriser la cicatrisation et améliorer la qualité de vie des patients :

  • Optimise la cicatrisation(1)
  • Favorise la prolifération des fibroblastes(3) grâce à la TLC
    + Absorption des exsudats faibles à modérés

 

Retrait atraumatique et indolore des pansements

L’un des principaux avantages de la matrice cicatrisante TLC (Technologie Lipido-Colloïde) est la non-adhérence du pansement, qui permet un retrait atraumatique pour les tissus nouvellement formés et est indolore pour le patient.

Composition

UrgoTul Lite est un pansement micro-adhérent fin bénéficiant de la technologie TLC, composé :

  • D’une couche de matrice cicatrisante TLC micro-adhérente associée à une compresse fine absorbante ;
  • D’un support non tissé en polyuréthane.

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Mode d’action

Au contact des exsudats de la plaie, la matrice TLC d’UrgoTul Lite forme un gel qui crée un milieu humide favorisant la cicatrisation. La TLC favorise la prolifération des fibroblastes et permet la non-adhérence du pansement, pour un retrait indolore.
La compresse fine de polyuréthane absorbante assure le drainage des exsudats afin de protéger la peau périlésionnelle de toute macération.

 

(1) Meaume S. Urgotul®: a novel non-adherent lipidocolloid dressing. British Journal of Nursing. 2002, Vol 11, N°16.
(2) Meaume S et al. The importance of pain reduction through dressing selection in routine wound management. Journal of Wound Care, 2004; 13 (10).
(3) Bernard FX et al. Stimulation of the proliferation of human dermal fibroblasts in vitro by a lipidocolloïd dressing. Journal of Wound Care, May 2005; 14 (5) : 215-220.


This website is an international website. Some products or sizes can therefore be unavailable in some countries. For more information, please contact us.

Avantages pour la plaie

  • Cicatrisation optimale en milieu humide
  • Prolifération des fibroblastes
  • Absorption légère
  • Non-adhérence à la plaie (n’arrache pas les tissus néo-formés)
  • Protection et respect de la peau périlésionnelle
  • Peut rester en place jusqu’à 7 jours*
  • Haute conformabilité au lit de la plaie

benefits-for-professionnalAvantages pour les professionnels de santé

  • Reconstruction du derme et de l’épiderme(1-2-3)
  • Facilité d’application
    • Reste en place une fois posé
    • Facile à repositionner sans perte de micro-adhérence
  • Facilité de retrait avec changement indolore des pansements
  • Contrôle des exsudats (absorption légère)
  • Peut rester en place jusqu’à 7 jours* – renouvellements moins fréquents du pansement
  • Amélioration de la qualité de vie des patients
  • Peut être utilisé sous compression
  • Efficacité de la TLC cliniquement démontrée(4)

benefits-for-patientAvantages pour vos patients

  • Non-adhérence à la plaie : changement indolore des pansements
  • Très bonne tolérance
  • Conformable, convient à différentes formes de plaies
  • Amélioration du confort du patient
  • Peut rester en place jusqu’à 7 jours* – renouvellements moins fréquents du pansement

* Sous compression multicouches (type UrgoK2) dans l’ulcère de jambe d’origine veineuse, en cas de prescription associée et justifiée par l’évolution clinique de la plaie.

(1) Bernard FX et al. Stimulation of the proliferation of human dermal fibroblasts in vitro by a lipidocolloïd dressing. Journal of Wound Care, May 2005; 14 (5) : 215-220.
(2) Bernard FX et al. Effets d’un pansement lipido-colloïde sur la production de matrice extracellulaire. Journal des Plaies et Cicatrisations, 2007.
(3) Effect of a lipido-colloid contact layer on epidermal regeneration and cutaneous integrity. Conférence EWMA 2014.
(4) Meaume S. Urgotul®: a novel non-adherent lipidocolloid dressing. British Journal of Nursing. 2002, Vol 11, N°16.

UrgoTul Lite est indiqué pour le traitement de toutes les plaies modérément exsudatives chroniques (escarres, ulcères, plaies du pied diabétique), et aiguës (brûlures du 2e degré, dermabrasions, plaies traumatiques, plaies post-opératoires…) et dans le traitement local d’appoint de la plaie cancéreuse en association avec son traitement spécifique.

En raison de son caractère non adhésif, UrgoTul Lite est recommandé dans le traitement des plaies présentant une peau périlésionnelle fragilisée.

Contre-indications

Sensibilité connue au pansement.

Mode d’emploi

  • Nettoyer la plaie selon le protocole de soins habituel, puis rincer au sérum physiologique.
  • Sécher soigneusement la peau périlésionnelle.
  • UrgoTul Lite peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter, si besoin, la taille du pansement à la plaie.
  • Retirer les ailettes de protection
  • Appliquer la face micro-adhérente du pansement UrgoTul Lite sur la plaie.
  • Le pansement peut être posé sous compression, si elle est prescrite.
  • Maintenir le pansement en place avec une bande de fixation.
  • Le pansement UrgoTul Lite se renouvelle tous les 2 à 4 jours, en fonction du volume des exsudats et de l’état clinique de la plaie.
  • UrgoTul Lite peut être laissé en place jusqu’à 7 jours *.

Précautions d’emploi

  • La masse lipido-colloïde micro-adhérente d’UrgoTul Lite adhère aux gants chirurgicaux en latex. Aussi, il est recommandé de manipuler le produit en évitant le contact avec la face enduite ou en utilisant des pinces stériles.
  • En présence de signes cliniques d’infection locale, le traitement peut, à l’appréciation du médecin, être relayé par un pansement antibactérien  (type UrgoTul Ag Lite).
  • Conditionnement individuel stérile à usage unique : la ré-utilisation d’un pansement à usage unique peut provoquer des risques d’infection.
  • Vérifier l’intégrité du sachet stérile avant usage. Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé.
  • Ne pas re-stériliser le pansement.

urgotul_lite_13x12Formats disponibles

  • 6,5 x 10 cm
  • 13 x 12 cm
  • 10 x 20 cm
  • 15 x 20 cm

 

Lire la notice avant utilisation.
Dispositif Médical de classe IIb (G-Med). Intégralement remboursable LPPR (Séc. Soc. 60 % + Mutuelle 40 %).

* Sous compression multicouches (type UrgoK2) dans l’ulcère de jambe d’origine veineuse, en cas de prescription associée et justifiée par l’évolution clinique de la plaie.


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Last update : 7 décembre 2018