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Interface souple à base de TLC-NOSF

Accélérer la cicatrisation tout en faisant des économies :

  • Cicatrisation plus rapide1
  • Bon rapport coût-efficacité2
  • Amélioration de la qualité de vie des patients3
    + Disponible en version micro-adhérente pour plus de praticité

Composition

UrgoStart Interface est une interface bénéficiant de la technologie TLC-NOSF composée de :

  • Une trame conformable en polyester imprégnée de particules hydrocolloïdes, de vaseline et de NOSF (Nano-Oligo Saccharide Factor).

La TLC

Mode d’action

La TLC-NOSF interagit avec le micro-environnement de la plaie en limitant l’excès des protéases* présent dans les plaies chroniques, ce qui rétablit l’équilibre biochimique de la plaie pour favoriser une cicatrisation plus rapide. La TLC crée un milieu humide, favorise la prolifération des fibroblastes et garantit la non-adhérence du pansement pour un changement indolore.

Technologie TLC NOSF

* Des études sur les mécanismes physiopathologiques de la cicatrisation ont démontré le rôle essentiel des protéases (MMP) dans la persistance des réactions inflammatoires et le ralentissement de la cicatrisation4, 5, 6, 7.
Les protéases sont des enzymes qui participent au processus de nettoyage physiologique des plaies en les préparant pour la cicatrisation. Cependant, lorsque le tissu sous-cutané est ischémique, par exemple dans l’artériopathie ou le diabète, la présence des protéases devient excessive, ce qui provoque une inflammation persistante et une destruction du derme3. Cet excès de protéases a été observé dans l’ulcère de la jambe, l’escarre et l’ulcère du pied diabétique, qui sont les trois principaux types de plaies chroniques4, 5, 6, 7.

 

1 Schmutz JL., Meaume S., Fays S., Ourabah Z., Guillot B. Thirion V., Collier M., Barrett S., Smith J., Bohbot S., Dommartin A. Evaluation of the nano-oligossaccharide factor lipido-colloid matrix in the local management of venous leg ulcers : results of a randomised, controlled trial. Int Wound J. 2008 ; 5 : 172-82.
2 Modèle de Markov coût-efficacité vie entière. Rapport Statésia – Décembre 2010.
3 Meaume S. et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair and Regeneration 2012 (july/august) volume 20 issue 4 ; pages : 500-511. Vitesse de cicatrisation = 10,83 mm2 / jour versus 5,15 mm2 / jour – p = 0,0056.
4 Kirsner et al. Wounds, 2002,vol 13, N°3, May/june,
5 R Lobmann. Diabetologia 2002 ; 45:1011–1016
6 Y Liu. Diabetes Care 2009; 32:117–9
7 A Moore. Wound Rep Regen 2009;17:832-39


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Avantages pour la plaie

  • Cicatrise plus vite1
  • Neutralise l’excès de protéases
  • Cicatrisation en milieu humide
  • Non-adhérence à la plaie (n’endommage pas les tissus néo-formés)
  • Protection et amélioration de la peau périlésionnelle
  • Peut rester en place jusqu’à 7 jours
  • Haute conformabilité au lit de la plaie

Avantages pour les professionnels de santébenefits-for-professionnal

  • Cicatrise plus vite1
  • Traitement présentant un bon rapport coût-efficacité2
  • Améliore la qualité de vie des patients : moins d’anxiété, de dépression et de douleur3
  • Facilité d’application
    • Reste en place une fois posé
  • Facilité de retrait avec changement indolore des pansements
  • S’adapte à toutes les localisations de plaie
  • Peut être utilisé sous compression
  • Peut être utilisé dans les plaies cavitaires
  • Peut rester en place jusqu’à 7 jours

 

benefits-for-patientAvantages pour vos patients

  • Leur plaie sera cicatrisée plus rapidement1, 3
  • Amélioration de la qualité de vie : moins d’anxiété, de dépression et de douleur3
  • Changement indolore des pansements
  • Bonne tolérance
  • S’adapte à toutes les localisations de plaies (étirable pour suivre les mouvements du corps) et confortable
  • Peut rester en place jusqu’à 7 jours

 

1 Schmutz JL., Meaume S., Fays S., Ourabah Z., Guillot B. Thirion V., Collier M., Barrett S., Smith J., Bohbot S., Dommartin A. Evaluation of the nano-oligossaccharide factor lipido-colloid matrix in the local management of venous leg ulcers : results of a randomised, controlled trial. Int Wound J. 2008 ; 5 : 172-82.
2 Modèle de Markov coût-efficacité vie entière. Rapport Statésia – Décembre 2010.
3 Meaume S. et al. A randomized, controlled, double-blind prospective trial with a Lipido-Colloid Technology-Nano-OligoSaccharide Factor wound dressing in the local management of venous leg ulcers. Wound Repair and Regeneration 2012 (july/august) volume 20 issue 4 ; pages : 500-511. Vitesse de cicatrisation = 10,83 mm2 / jour versus 5,15 mm2 / jour – p = 0,0056.

UrgoStart Interface est indiqué dans le traitement des plaies chroniques (ulcères, escarres, plaies du pied diabétique, plaies aiguës chronicisées).

Contre-indications

Plaies réfractaires à la cicatrisation, au risque d’en retarder la prise en charge adaptée : plaies cancéreuses, plaies fistuleuses révélatrices d’une abcédation profonde.

Mode d’emploi

  • Nettoyer la plaie avec du sérum physiologique.
  • En cas d’utilisation préalable d’un antiseptique, rincer soigneusement la plaie au sérum physiologique avant l’application d’UrgoStart Interface.
  • Sécher soigneusement le pourtour de la plaie avec une compresse stérile.
  • Retirer les ailettes de protection d’UrgoStart Interface.
  • Appliquer le pansement UrgoStart Interface sur la plaie.
  • UrgoStart Interface peut être découpé avec du matériel stérile pour adapter, si besoin la taille du pansement à la plaie.
  • Recouvrir UrgoStart Interface d’un pansement secondaire adapté aux volumes des exsudats et le maintenir par une bande extensible ou un sparadrap multi-extensible ou un filet tubulaire.
  • UrgoStart Interface sera renouvelé tous les 2 à 4 jours en moyenne, et pourra être laissé en place jusqu’à 7 jours en fonction du volume des exsudats et de l’état clinique de la plaie.
  • La durée de traitement recommandée est de 4 à 5 semaines au minimum.

Précautions d’emploi

  • UrgoStart Interface adhère aux gants chirurgicaux (en latex). Aussi, est-il recommandé d’humidifier les gants avec du sérum physiologique pour faciliter, dans ce cas, la manipulation d’UrgoStart Interface.
  • En présence d’une plaie présentant des signes de colonisation bactérienne importante, il est conseillé de traiter préalablement la composante bactérienne avant d’initialiser le traitement par UrgoStart Interface.
  • En l’absence de données cliniques dans les plaies aiguës non compliquées et dans le cadre de l’épidermolyse bulleuse quelle que soit son ancienneté, l’utilisation d’UrgoStart Interface n’est pas recommandée.
  • En cas de plaie profonde, anfractueuse ou fistuleuse, laisser une partie du pansement UrgoStart Interface visible et accessible à l’extérieur de la plaie.
  • En cas d’un ulcère atypique présentant une induration ou un excès de bourgeonnement localisé, le traitement par UrgoStart Interface ne sera initialisé qu’après avoir vérifié l’absence de dégénérescence de l’ulcère afin de ne pas en retarder le diagnostic.
  • Des sensations éventuelles de picotements voire de sensations douloureuses ont été rapportées principalement en début de traitement avec UrgoStart Interface. En rapport avec la reprise du processus cicatriciel, celles-ci ne justifient que rarement la suspension du traitement.
  • Ne pas restériliser le pansement.
  • Conditionnement individuel stérile, à usage unique : la ré-utilisation d’un pansement à usage unique peut provoquer des risques d’infection.

urgostart_contact_13x12Formats disponibles (UNIQUEMENT A L’HOPITAL)

  • 5 x 7 cm (Hôpital)
  • 11 x 11 cm

 

Lire la notice avant utilisation.
Dispositif Médical de classe IIb (G-Med). Non remboursé.


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À venir

Last update : 7 décembre 2018